Фасторик-плюс

Фасторик плюс: отзывы, инструкция, аналоги, лечение, цена

Анотация к лекарственному препарату Фасторик-плюс, приведенная на этой странице нашего сайта, может использоваться для повседневного использования.

Как препарат выпускается

таблетки

Кто препарат изготавливает

Плетхико Фармасьютикалз Лтд (Индия)

Фарм. группа

Комбинированные анальгетики-антипиретики

Из чего производится (состав)

Парацетамол, трипролидина гидрохлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид.

Международное наименование

Фасторик плюс

Фармакологическое действие

Парацетамол оказывает жаропонижающее и аналгетическое действие. Трипролидин является представителем антагонистов гистаминовых H1- рецепторов. Он не обладает выраженным антихолинергическим действием, блокирует раннюю фазу воспалительных и анафилактических реакций, при которых происходит высвобождение гистамина. Псевдоэфедрин является сосудосуживающим веществом. Применяемые дозы вызывают сужение сосудов, но не приводят к повышению артериального давления и к стимуляции центральной нервной системы. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкоронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р 450. Период полувыведения составляет 1-3 ч. Выводится с мочой главным образом в виде глюкоронидных и сульфатных конъюгатов. В желудочно-кишечном тракте трипролидин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа. Время полувыведения из плазмы крови составляет около 5 часов. При пероральном применении псевдоэфедрин хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Скорость выведения препарата зависит от кислотности мочи. В норме время полувыведения составляет 5-8 часов, понижение pH мочи приводит к уменьшению времени полувыведения на 3-6 часов, щелочная реакция мочи увеличивает время полувыведения до 9 -16 часов.

Показания к назначению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. С осторожностью - почечная недостаточность, синдром Жильбера, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6–фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, печеночная недостаточность, сахарный диабет (для сиропа).

Побочные действия лекарства

Чаще всего может появиться сонливость и ощущение сухости во рту. В редких случаях, в течение первых трех дней терапии, возможно появление бессонницы, легкой тахикардии и повышения артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке). Возможны: возбуждение, головокружение, нарушения сна, тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие , гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность, (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие

Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Возможные дозы препарата

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке препарата 3 раза в день. Детям от 6 до 12 лет назначают по 0,5 таблетки препарата 3 раза в день .

Превышение дозы лекарства

Передозировка, обусловленная, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 -15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз , увеличение протромбинового времени. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью ( тубулярный некроз). При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля ; симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N– ацетилцистеина - через 12 часов.

Особые рекомендации по применению препарата

Препарат назначается с осторожностью больным с повышенным внутриглазным давлением, стенозирующей пептической язвой желудка, пилородуоденальным сужением, гипертрофией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания, артериальной гипертензией, стенокардией, гипертиреозом и сахарным диабетом. Препарат относится к группе лекарственных препаратов, которые могут вызвать сонливость и седативный эффект. Возможно временное снижение способности вождения автомобиля и управления другими механизмами, требу

Метод хранения и условия

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре до 25 гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ реализации

Отпускается без рецепта

Внимание!!! Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Добавить комментарий